Генетика

«Отделение генетики Клинического госпиталя на Яузе располагает возможностями для проведения широкого спектра исследований в области репродуктивной генетики, в том числе различных вариантов преимплантационной генетической диагностики».

Лаборатория генетики нарушений репродукции выполняет анализы, обеспечивающие комплексное обследование, помогающее большинству пациентов:

  • установить причины бесплодия,
  • повысить эффективность программ ВРТ,
  • достичь основной цели — рождения здорового ребенка.

Научная основа. Специалисты отделения являются кандидатами и докторами наук и обладают большим опытом работы в области молекулярной биологии и генетики человека. Используемые в лаборатории методы исследований основаны на последних достижениях науки.

Международное сотрудничество. Наш генетический центр активно сотрудничает с ведущими международными центрами, специализирующимися в области репродуктологии, сотрудники имеют возможность проходить обучение у лучших специалистов мира.

Эталонное качество. Все исследования проводятся в соответствии с принятыми Российскими и международными стандартами и критериями качества.

Уникальный шанс. Высокие технологии в сочетании с профессионализмом наших специалистов дают шанс на рождение здорового ребенка даже при наличии наследственных патологий у родителей.

Инновации в практике. Специалисты отделения генетики уделяют большое внимание внедрению инновационных технологий в ежедневную клиническую практику.

В Клиническом госпитале на Яузе есть собственные лаборатории:

  • андрологии,
  • эмбриологии,
  • молекулярной генетики.

Это позволяет нам проводить уникальные исследования в области репродуктивной медицины.

Направления работы

Наш генетический центр предлагает пациентам обширный перечень услуг, в числе которых:

  • экспертное обследование мужского и женского репродуктивного здоровья;
  • преимплантационная генетическая диагностика: скрининг анеуплоидий (изменение числа хромосом), диагностика моногенных генетических заболеваний;
  • генетическая диагностика причин нарушения развития беременности;
  • неинвазивная пренатальная генетическая диагностика;
  • исследование генетической совместимости супругов;
  • генетический паспорт здоровья.
Кибанов Михаил Викторович

Кибанов Михаил Викторович

Молекулярный биолог, лабораторный генетик
Клинического госпиталя на Яузе

Кандидат биологических наук

запись на прием Задать вопрос Все врачи отделения

Услуги

ВРТ

Стоимость услуг

Все это позволяет:

Перечень проводимых исследований

На сегодняшний день центр молекулярной генетики при клиническом госпитале на Яузе располагает возможностями для проведения обширного перечня генетических исследований:

В своей работе специалисты генетической лаборатории Клинического госпиталя на Яузе используют опыт международных партнеров, в том числе компании Igenomix (Испания).

Техническое оснащение

Центр молекулярной генетики клинического госпиталя на Яузе оснащён высокотехнологичными современными приборами от мировых лидеров в данной отрасли. Так, для преимплатационной диагностики используется высокотехнологичное оборудование от производителей Illumina, BioRad, Eppendorf, Tecan. Скрининг анеуплоудий и выявление моногенных генетических заболеваний проводится на анализаторе 3500 от AppledBiosystems. Для выявления хромосомных аномалий у сперматозоидов применяется флуоресцентный микроскоп Axiolmager от производителя CarlZeiss.

В соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики Европейского экономического союза (GLP), исследовательские мероприятия в нашей лаборатории разведены по разным кабинетам. Все они полностью соответствуют требованиям, предъявляемым к работе с биологическим материалом и позволяют производить необходимые манипуляции без риска попадания посторонних частиц и микроорганизмов.

Оснащение отделения

Оснащение генетической лаборатории

Лаборатория репродуктивной генетики оснащена современными приборами от мировых лидеров в производстве высокотехнологично медицинского и лабораторного оборудования. Для преимплантационной генетической диагностики используется оборудование компаний Illumina, BioRad, Eppendorf, Tecan. Диагностика моногенных генетических заболеваний и скрининг анеуплоудий с помощью КФ-ПЦР осуществляются на генетическом анализаторе 3500 от AppledBiosystems. Анализ хромосомных патологий в сперматозоидах проводится с помощью флуоресцентного микроскопа AxioImager компании CarlZeiss. Технологический процесс в лаборатории разведен по отдельным помещения согласно GLP, каждое из которых оборудовано необходимыми приборами. Для проведения преимплантационной генетической диагностики оборудованы специальные чистые помещения, которые позволяют работать с эмбриональным материалом без риска контаминации. В лаборатории также используется оборудование компаний Thermo Fisher Scientific, BioSan, Elmi, Gilson.

подробнее

Наши специалисты

Наш центр молекулярной генетики — это слаженная команда высококвалифицированных специалистов экспертного уровня в области генетики, эмбриологии, молекулярной биологии, репродуктологии. Многие из них имеют высшую квалификационную категорию, большой опыт работы в ведущих российских и зарубежных клиниках, международные профессиональные сертификаты, что выводит наш центр генетики на уровень, соответствующий самым высоким мировым стандартам.

Стоимость услуг

  • Консультации
  • Консультация специалиста по ПГД первичная 3 900 руб.
  • Консультация специалиста по ПГД повторная 2 900 руб.
  • Приём (консультация) врача-клинического генетика первичный 3 900 руб.
  • Приём (консультация) врача-клинического генетика повторный 2 900 руб.
  • Исследования
  • Азооспермия: анализ микроделеций локуса AZF хромосомы Y 8 000 руб.
  • Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 6 000 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла 5 000 руб.
  • Исследование клеток амниотической жидкости с помощью хромосомного микроматричного анализа 30 000 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование клеток ворсин хориона неразвивающейся беременности с помощью хромосомного микроматричного анализа 23 000 руб.
  • Исследование кариотипа плода по клеткам амниотической жидкости (без стоимости амниоцентеза) 15 000 руб.
  • Исследование кариотипа по лимфоцитам периферической крови 4 000 руб.
  • Исследование хромосом в ядрах сперматозоидов FISH методом (Х, Y + 1 соматическая хромосома) 12 000 руб.
  • Исследование клеток амниотической жидкости с помощью КФ-ПЦР, 5 хромосом (X,Y,13,18,21) 8 000 руб.
  • Муковисцидоз: поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR (30 мутации) 10 000 руб.
  • Неинвазивное определение пола плода 10 000 руб.
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода 7 000 руб.
  • Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство 10 000 руб.
  • ПГД анеуплоидий методом КФ-ПЦР (5 хромосом) 40 000 руб.
  • ПГД анеуплоидий методом КФ-ПЦР (7 хромосом) 50 000 руб.
  • ПГД анеуплоидий методом КФ-ПЦР (9 хромосом) 60 000 руб.
  • ПГД анеуплоидий методом КФ-ПЦР (12 хромосом) 70 000 руб.
  • Исследование анеуплоидий в эмбрионах человека 3-го и/или 5-6 дней развития: скрининг 24 хромосом методом сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) в цикле стимуляции (от 1 до 4 эмбрионов) 155 000 руб.
  • Исследование анеуплоидий в эмбрионах человека 3-го и/или 5-6 дней развития: скрининг 24 хромосом методом сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) в цикле стимуляции (от 5 до 8 эмбрионов) 225 000 руб.
  • Исследование анеуплоидий в эмбрионах человека 3-го и/или 5-6 дней развития: скрининг 24 хромосом методом сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) в цикле стимуляции (за каждый дополнительный эмбрион от 9 и больше) 28 000 руб.
  • Подготовительный этап к ПГД транслокаций методом КФ-ПЦР (разработка индивидуальной тест-системы) 60 000 руб.
  • Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) 7 000 руб.
  • Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA) 75 000 руб.
  • Установление отцовства для 2-х участников, информативный тест 10 000 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау 35 000 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы 50 000 руб.
  • Разработка прямой ДНК-диагностики моногенного заболевания (одна мутация) 6 500 руб.
  • Подтверждение носительства мутации родственником пробанда 6 000 руб.
  • Пренатальная ДНК-диагностика моногенного заболевания 15 000 руб.
  • Спермлаб
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом Halosperm 8 000 руб.
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах набором Halosperm со спермограммой 9 500 руб.
  • Подготовка спермы к искусственной инсеминации 5 000 руб.
  • Экспертная спермограмма с морфологией 3 000 руб.
  • Электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов (ЭМИС) 10 900 руб.
  • Антиспермальные антитела класса IgA количественно (MAR-тест IgA) 940 руб.
  • Антиспермальные антитела класса IgG количественно (MAR-тест IgG) 940 руб.
  • Очистка инфицированной спермы 30 700 руб.
  • Тест на криотолерантность сперматозоидов 2 200 руб.
  • Оценка качества спермы перед очисткой 1 450 руб.

Программы отделения

Планирование беременности

Планирование беременности

Комплексное обследование перед планируемой беременностью поможет обеспечить её благополучное течение и успешные роды, защитит здоровье Вашей будущей семьи.

Ведение беременности

Ведение беременности

Акушеры-гинекологи с большим практическим опытом, ведение сложной беременности, собственная генетическая лаборатория, экспертное 3D и 4D УЗИ. Забота персонала и располагающая уютная атмосфера.

Генетический паспорт

Генетический паспорт

Генетическое исследование с целью выявления наследственных и риска развития ряда других заболеваний. Поможет вовремя принять профилактические меры и сохранить здоровье.

Генетическая совместимость супругов

Генетическая совместимость супругов

Пройдите преимплантационную генетическую диагностику — Ваш шанс на рождение здорового ребенка при наследственной патологии.

Работаем без выходных

Обслуживание на двух языках: русский, английский.
Оставьте свой номер телефона, и мы обязательно перезвоним вам.