Направления работы
- Общеклинические исследования
- Биохимические исследования
- Гематологические исследования
- Гормональные исследования
- Изосерологические исследования
- Гемостазиограмма
- Серологические исследования
- Молекулярная диагностика методом ПЦР
- Жидкостная цитология
- Онкомаркеры
- Иммунологические исследования
- Гистологические исследования
- Генетические исследования
- Аллергологические исследования
- Микробиологические исследования
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
Специалисты Клинического госпиталя на Яузе проводят широкий спектр лабораторных исследований, позволяющих получить точную и достоверную информацию о состоянии организма. Диагностические процедуры выполняются в соответствии с Российскими и международными стандартами.
Забор материала на все виды исследований проводится в нашем многопрофильном медицинском центре, расположенном в центре Москвы. Удобный график работы госпиталя, наличие собственной парковки, безупречный сервис, возможность получить результаты анализов на электронную почту, доступность специалистов всех основных медицинских направлений делают диагностику в нашем госпитале быстрой и комфортной.
Мы располагаем собственными генетической, эмбриологической, андрологической лабораториями. В них выполняются анализы, направленные на выявление причин женского и мужского бесплодия, проводятся пренатальная диагностика и исследования в области преимплантационной генетической диагностики, направленные на повышение эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий (включая ЭКО) для достижения главной цели — рождения здорового ребенка. Лаборатории созданы с применением инновационных инженерных решений в соответствии с Российскими и международными стандартами. Высококвалифицированные специалисты, уникальное современное оборудование, передовые методики гарантируют точность и надежность проводимых исследований.
Мы обеспечиваем своим пациентам безопасность и комфортные условия. В основе нашей работы — искренняя забота и индивидуальный подход к каждому пациенту.
Инновационные технологии
Мы уделяем большое внимание внедрению инновационных технологий в ежедневную клиническую практику. Наличие собственных лабораторий андрологии, эмбриологии и генетики позволяет нам проводить уникальные исследования в области репродуктивной медицины:
- Преимплантационная генетическая диагностика — исследование всех 24 хромосом в клетках эмбриона с помощью сравнительной геномной гибридизации или секвенирования нового поколения (NGS). Перенос эмбрионов без хромосомной патологии значительно повышает вероятность успешной имплантации и наступления беременности.
- Преимплантационная диагностика моногенных наследственных заболеваний. У супругов-носителей моногенного генетического заболевания существует высокий риск рождения больного ребенка. Проведение преимплантационной диагностики позволяет выбрать эмбрионы без генетической патологии и предотвратить рождение больного ребенка.
- Исследование генетической совместимости супружеской пары. Определение носительства мутаций, связанных с развитием более чем 600 наследственных заболеваний. Заблаговременное исследование обоих партнеров позволяет выявить совпадающие мутации и принять необходимые меры для предотвращения рождения больного ребенка.
- Исследование уровня рецептивности эндометрия для определения его готовности к имплантации развивающегося эмбриона. Тест позволяет с высокой точностью определить оптимальный промежуток времени для эффективного переноса эмбрионов («имплантационное окно») в циклах экстракорпорального оплодотворения.
- Ренатальная генетическая диагностика — биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез. Классическое кариотипирование в сочетании с современными молекулярно-генетическими подходами для более быстрого и точного выявления возможных генетических нарушений плода.
- Неинвазивный пренатальный генетический тест — залог уверенности в благополоучном исходе беременности. Эффективность и надежность диагностики синдрома Дауна, скрининг частых хромосомных аномалий и определение пола плода, начиная с 10 недели беременности. Определение наиболее значимых хромосомных микроделеций, связанных с врожденными патологическими синдромами.
- Генетическая диагностика причин нарушения развития беременности. Использование инновационных технологий молекулярной генетики позволяет исследовать ворсины хориона или плодный материал неразвивающейся беременности даже при малых количествах образца для установления возможной генетической причины остановки развития плода.
- Экспертная спермограмма с использованием специализированного программного обеспечения для оценки качества эякулята согласно критериям ВОЗ. Исследование генетических маркеров сперматогенеза.
- Жидкостная цитология — наиболее информативный и точный метод диагностики патологии шейки матки.
- Мы сотрудничаем с компанией Igenоmix (Испания) и лабораторией преимплантационной генетической диагностики Лондонского университета. Совместно с европейскими коллегами наши специалисты внедряют самые современные методики, позволяющие диагностировать причины бесплодия и максимально увеличить эффективность программ ВРТ.
