Сравнительная геномная гибридизация

Специалисты отделения генетики Клинического госпиталя на Яузе проводят сравнительную геномную гибридизацию (Comparative Genomic Hybridization, CGH) — исследование, которое позволяет избежать рождения ребенка с генетическими отклонениями и предотвратить сложности с развитием беременности.

Данный метод отличается объективностью, высокой информативностью и дает возможность выполнить исследование всего генома, в том числе выявить анеуплоидии, делеции и дупликации.

Полное генетическое обследование необходимо в рамках вспомогательных репродуктивных технологий, так как при стимуляции овуляции в яйцеклетках могут возникать генетические аномалии. Также они могут содержаться и в гаметах, полученных естественным путем, без стимуляции.

Диагностику генотипа можно выполнять как на предимплантационном этапе, так и в рамках пренатальной диагностики.

Показания к сравнительной геномной гибридизации

Показаниями к сравнительной геномной гибридизации являются:

• данные о риске пороков развития, полученные при проведении других обследований (например, УЗ скрининга);
• наличие аномалий развития по данным УЗИ или фетоскопии;
• возраст женщины старше 30–35 лет (для исключения количественных и структурных хромосомных аномалий);
• выкидыш, особенно повторный (исследование абортивного материала); применение ВРТ.

Материалом для исследования служат клетки ворсин хориона, амниотической жидкости, кордовая кровь, а в случае экстракорпорального оплодотворения — гаметы и эмбрион.

Цены на услуги Вы можете посмотреть в прайсе или уточнить по телефону, указанному на сайте.