В нашем госпитале имеется собственная генетическая лаборатория, специализирующаяся на репродуктивной генетике. Мы сотрудничаем с ведущими мировыми центрами генетической диагностики (Испании, Великобритании), используя их потенциал и внедряя в практику лучшие инновационные методики. Это позволяет нам проводить эксклюзивные даже для Москвы исследования, некоторые из которых доступны только в нашем госпитале (тест ERA).
! Генетическое обследование в Клиническом госпитале на Яузе помогает установить причины бесплодия, что существенно повышает эффективность программ ВРТ.
Генетические исследования для пары
- Кариотипирование – определение нарушений в хромосомном наборе у будущих родителей (количество, структура хромосом). Позволяет выявить генетически обусловленный риск рождения больного, умственно отсталого ребёнка, выкидыша, мертворождения.
- Определение генетической совместимости супругов для снижения риска наследственных заболеваний у ребёнка. Выявляет носительство мутаций в генах, связанных с развитием 600 генетических заболеваний.
Генетические исследования для женщины
- Исследование уровня рецептивности эндометрия (тест ERA) – молекулярно-генетическое исследование эндометрия, позволяющее определить наилучший момент для переноса эмбриона в полость матки в цикле ЭКО, когда возникают наиболее благоприятные условия для наступления беременности. Это новейшая разработка в области вспомогательных репродуктивных технологий, пока малоизвестная в России, но доступная в ЦМРТ на Яузе.
- Преимплантационный генетический скрининг – выявление анеуплоидий (изменение числа хромосом), диагностика моногенных генетических заболеваний — выбор здорового эмбриона для переноса в полость матки в цикле ЭКО. Забота о здоровье будущего ребенка.
- Неинвазивное определение пола плода, резус-фактора и хромосомных аномалий (тест NACE). Исследование проводится по анализу крови беременной женщины не раньше 9-10 недели беременности. Совместно с компанией Igenomix (Испания).
- Генетическое исследование клеток ворсин хориона неразвивающейся беременности — для установления/исключения генетической патологии, как причины выкидыша. Цель — снижение риска повторения замершей беременности в будущем.
Генетические исследования для мужчины
- Определение индекса фрагментации хроматина (HALO- или TUNEL-тесты) – нарушение целостности ДНК сперматозоидов, что важно для оплодотворяющей способности спермы. Высокий процент дефектной ДНК снижает вероятность наступления беременности естественным путём.
- Установление отцовства и степени родства. Возможно, как после рождения малыша, так и во время беременности. В первом случае сравнивают генетический материал отца и ребёнка по анализу крови или соскоба эпителия щеки обоих исследуемых. Во втором случае сравнивают ДНК плода, полученную из крови беременной женщины, и ДНК отца из образца его защёчного эпителия.
Другие генетические исследования
- «Генетический паспорт» — комплекс исследований, направленных на определение особенностей организма пациента, вероятности развития у него наследственных заболеваний, в том числе онкологических, степени риска передать их потомству и множества разнообразных индивидуальных способностей, склонностей и качеств, генетической генеалогии исследуемого.
