Интервью с генетиком: почему будущим родителям стоит провериться на совместимость
О риске наследственных заболеваний, методах его выявления и способах преодоления угрозы рассказывает в интервью интернет-порталу для родителей letidor.ru Михаил Викторович Кибанов - ведущий специалист лаборатории генетики Клинического госпиталя на Яузе, молекулярный биолог, кандидат биологических наук.
Существует ряд серьёзных редких заболеваний, развитие которых обусловлено мутацией в одном единственном гене - моногенетических. Таких как, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия и др., всего около 10 000. Если изменённый ген имеется только у одного супруга, он является носителем, и заболевание не развивается. А если по воле случая роковая мутация присутствует у обоих родителей, то у ребенка с вероятностью 25% возникает моногенетическое заболевание.
Свести к минимуму риск рождения больного ребенка поможет заранее пройденный тест на генетическую совместимость супругов. Если в результате исследования выявится реальная опасность, современные медицинские технологии позволяют позаботиться о том, чтобы ребенок родился здоровым.
Об этом и других методах генетических исследований, нацеленных на рождение здорового малыша, доступных в нашем госпитале, читайте в интервью Михаила Кибанова.
Все новости